2-Bromphenol
Die als 2-Bromphenol bekannte Verbindung ist ein Beispiel für ein Bromphenol. In Meeresorganismen fungiert es als Metabolit, was eine nützliche Funktion darstellt. Diese Substanz ist auch als 2-BROMOPHENOL, 95-56-7, o-Bromphenol, Phenol, 2-Brom- und Phenol bekannt. Andere Namen für die Verbindung sind Phenol.
Beschreibung
Unternehmensprofil
Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. wurde 2017 gegründet und ist eine Sammlung von Organophosphinverbindungen, Organophosphin-Edelmetallkatalysatoren und pharmazeutischen Zwischenprodukten für Forschung und Entwicklung, Produktion und Anpassung. Das Unternehmen hält sich an die Kernwerte „Menschenorientierte, ehrliche Arbeit, harmonische Entwicklung“ und hat sich stets zum Ziel gesetzt, „Werte für Kunden zu schaffen, Plattformen für Mitarbeiter zu schaffen, Wohlstand für die Gesellschaft zu schaffen“ und ist bestrebt, mit allen Sektoren zusammenzuarbeiten der Gesellschaft, um eine gesunde und langfristig nachhaltige Entwicklung des Unternehmens zu erreichen.
Warum sollten Sie sich für uns entscheiden?
Reichhaltige Erfahrung
Seit seiner Gründung verfügt das Unternehmen über ein junges, hochqualitatives und hochtechnologisches Forschungs- und Entwicklungs-, Produktions- und Vertriebsteam, verfügt über eine Fülle von Forschung und Entwicklung für Katalysator- und Ligandenprodukte sowie Produktionserfahrung und kann schnell Produkte nach Kundenwunsch entwickeln und produzieren. Gleichzeitig können schwierige kundenspezifische Syntheseprojekte durchgeführt werden.
Unser Service
Unser professionelles Team stellt den Kunden vor dem Verkauf eine detaillierte Produkteinführung und technische Parameter zur Verfügung, um Kundenfragen zu beantworten. Auf Kundenwunsch werden den Kunden in einem angemessenen Rahmen Mustertests zur Verfügung gestellt. Unser professionelles Qualitätsmanagementsystem und unser erfahrenes Logistikteam stellen sicher, dass die Waren pünktlich an die Kunden geliefert werden. Die Zufriedenheit unserer Kunden ist uns sehr wichtig. Ein qualitativ hochwertiger After-Sales-Service bietet unseren Kunden zeitnahe, genaue und professionelle Beratung und Lösungen, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Kunden gerecht zu werden. Kundenzufriedenheit ist unsere größte Zufriedenheit.
Produktionsmarkt
Unser Geschäft deckt ein breites Spektrum regionaler Märkte auf der ganzen Welt ab, wobei Asien, Europa und Nordamerika die Kernmärkte sind. Mithilfe hochwertiger Produkte und eines effizienten Servicesystems erzielen wir weiterhin bemerkenswerte Ergebnisse.
Professionelles Team
Unser professionelles Forschungs- und Entwicklungsteam sowie unser Produktionsteam können je nach Ihren Anforderungen maßgeschneiderte Produkte von Gramm bis Tonnen annehmen.
Was ist 2-Bromphenol?
Die als 2-Bromphenol bekannte Verbindung ist ein Beispiel für ein Bromphenol. In Meeresorganismen fungiert es als Metabolit, was eine nützliche Funktion darstellt. Diese Substanz ist auch als 2-BROMOPHENOL, 95-56-7, o-Bromphenol, Phenol, 2-Brom- und Phenol bekannt. Andere Namen für die Verbindung sind Phenol.
2-Bromphenol wird als Desinfektionsnebenprodukt in chloriertem Poolwasser verwendet. Wird zur Herstellung von Anti-Benzofurobenzofuran-Diimiden verwendet. Es wurde auch verwendet, um den Photoabbau von 2-Bromphenol mittels UV-Vis-Spektroskopie und HPLC zu untersuchen.
2-Beschreibung der chemischen Struktur von Bromphenol
Die chemische Struktur eines Moleküls umfasst die Anordnung der Atome und die chemischen Bindungen, die die Atome zusammenhalten. Das 2-BROMOPHENOL-Molekül enthält insgesamt 13 Bindung(en). Es gibt 8 Nicht-H-Bindung(en), 6 Mehrfachbindung(en), 6 aromatische Bindung(en), 1 Sechsring(e) und 1 aromatische Hydroxyl(e).
Das 2D-Bild der chemischen Struktur von 2-BROMOPHENOL wird auch als Skelettformel bezeichnet, was die Standardschreibweise für organische Moleküle ist. Es wird angenommen, dass sich die Kohlenstoffatome in der chemischen Struktur von 2-BROMOPHENOL an der/den Ecke(n) befinden, und an Kohlenstoffatome gebundene Wasserstoffatome sind nicht angegeben – es wird davon ausgegangen, dass jedes Kohlenstoffatom mit genügend Wasserstoffatomen verbunden ist, um es bereitzustellen das Kohlenstoffatom mit vier Bindungen.
Das 3D-Bild der chemischen Struktur von 2-BROMOPHENOL basiert auf dem Kugel-Stab-Modell, das sowohl die dreidimensionale Position der Atome als auch die Bindungen zwischen ihnen anzeigt. Der Radius der Kugeln ist daher kleiner als die Stablängen, um eine klarere Darstellung der Atome und Bindungen im gesamten chemischen Strukturmodell von 2-BROMOPHENOL zu ermöglichen. Laden Sie die Strukturdatendatei (SDF/MOL) dieser Verbindung herunter.
Die Informationen zu den Atomen, Bindungen, Konnektivitäten und Koordinaten, die in der chemischen Struktur von 2-BROMOPHENOL enthalten sind, können durch diese Visualisierung leicht identifiziert werden.
2-Bromphenol-Markt nach Anwendung
Chemische Synthese
Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Chemikalien verwendet. Unentbehrlich bei der Synthese von Pharmazeutika und Agrochemikalien.
01
Pharmazeutische Industrie
Wird bei der Entwicklung spezifischer Arzneimittel und therapeutischer Verbindungen eingesetzt. Spielt eine Rolle bei der Arzneimittelformulierung und der medizinischen Chemie.
02
Agrochemikalien
Wird bei der Formulierung von Pestiziden und Herbiziden eingesetzt. Trägt zur Entwicklung von Pflanzenschutzlösungen bei.
03
Laborreagenzien
Wird in der Forschung und Entwicklung im Labor verwendet. Fungiert als Reagens in verschiedenen analytischen und experimentellen Prozessen.
04
Farbstoffherstellung
Einbindung in die Herstellung von Farbstoffen und Färbemitteln. Wird zur Erzeugung spezifischer Farbtöne und Schattierungen in der Textil- und anderen Industriezweigen verwendet.
05
Innovation bei 2-Bromphenol-Marktprodukten:Kontinuierliche Innovationen bei 2-Bromphenol-Produkten, wie beispielsweise erweiterte Funktionen oder neue Formulierungen, fördern das Marktwachstum und die Differenzierung.
Veränderte Verbraucherpräferenzen im 2-Bromphenol-Markt:Der sich entwickelnde Geschmack und die Vorlieben der Verbraucher für 2-Bromphenolprodukte beeinflussen Markttrends und Nachfragemuster.
Globale Expansion von 2-Bromphenol-Marken:Die Expansion von 2-Bromphenol-Marken in neue internationale Märkte erweitert die Reichweite und die Wettbewerbslandschaft der Branche.
Regulatorische Auswirkungen auf den 2-Bromphenol-Markt:Für die 2-Bromphenol-Branche spezifische regulatorische Änderungen, wie z. B. Kennzeichnungsanforderungen oder Sicherheitsstandards, beeinflussen die Marktdynamik und -abläufe.
Arten von 2-Bromphenol
Monobromphenole
Monobromphenole kommen in insgesamt drei Isomeren vor, von denen eines als 2-Bromphenol bezeichnet wird. Dies liegt daran, dass ein einzelnes Bromatom nur eine der drei Ringpositionen eines Phenolmoleküls besetzen kann. Pentabromphenol hingegen kommt nur in einem einzigen Isomer vor, da alle fünf Positionen des Phenolrings bereits durch Bromatome besetzt sind. Um ein Monobromphenol zu synthetisieren, wird an jedem Kohlenstoffatom des Benzolrings einer Phenolverbindung nur ein Brommolekül eingebaut.
3-Bromphenol
Es hat ein Molekulargewicht von 173,01 und die Formel C6H5BrO in seiner chemischen Zusammensetzung. Sein Schmelzpunkt liegt zwischen 28 und 32 Grad und sein Siedepunkt zwischen 235 und 236 Grad. Es kann in vielen verschiedenen Lösungsmitteln gelöst werden, unter anderem in Wasser, Alkali, Ethanol, Ether und Chloroform. Die Löslichkeit von Tetrachlorkohlenstoff ist außergewöhnlich gering.
4-Bromphenol
4-Bromphenol, eine Art Bromphenol, besteht aus paralysierten Paaren von Hydroxyl- und Bromsubstituenten. Es ist nicht nur ein Metabolit bei Mäusen, sondern auch ein POP, ein Metabolit im Urin von Ratten, ein Metabolit im Urin von Menschen, ein Metabolit im Urin von Meeresorganismen und ein Metabolit im Urin von Menschen.
Lagerungsmethode von 2-Bromphenol
2-Bromphenol, auch o-Bromphenol genannt, ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5BrO. Es wird hauptsächlich als Lösungsmittel und Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet.
In einem kühlen und belüfteten Lager lagern. Halten Sie sich von Feuer- und Hitzequellen fern. Halten Sie den Behälter verschlossen. Es sollte getrennt von Oxidationsmitteln und essbaren Chemikalien gelagert werden und eine Mischlagerung vermeiden. Nehmen Sie explosionsgeschützte Beleuchtungs- und Belüftungseinrichtungen ein. Verbieten Sie die Verwendung mechanischer Geräte und Werkzeuge, die zur Funkenbildung neigen. Der Lagerbereich sollte mit Notfallausrüstung für Lecks und geeigneten Eindämmungsmaterialien ausgestattet sein.
Synthese von 2-Bromphenol
2-Bromphenol ist ein wichtiger chemischer Rohstoff und Zwischenprodukt, das hauptsächlich bei der Synthese von Medikamenten, Pestiziden und anderen Feinchemikalien verwendet wird und auch in Kunststoffen und Gummiadditiven verwendet werden kann. Die hochselektive Synthese von 2-Bromphenol ist von großer Bedeutung, um die Kosten für synthetische Arzneimittelrohstoffe und damit die Arzneimittelpreise zu senken.
2-Bromphenol wird durch direkte Bromierungsreaktion von Phenol als Rohstoff synthetisiert. Die Selektivität von 2-Bromphenol im Bromierungsreaktionsprodukt von Phenol und Brom ist sehr gering. Studien haben ergeben, dass die Aktivität von Phenol, 2-Bromphenol, 4-Bromphenol und 2,4-Dibromphenol in der Bromsubstitutionsreaktion allmählich abnimmt. Bei der Reaktion der oxidativen Bromierung von Phenol zur Synthese von 2-Bromphenol wird ein Natriumbromid-Wasserstoffperoxid-Reaktionssystem verwendet, und Essigsäure wird als Lösungsmittel und Triethylamin als Reaktionszusatz verwendet, unter optimalen Bedingungen, die Umwandlungsrate von Phenol Die Oxidationsbromierung zur Synthese von 2-Bromphenol betrug 55,2 % und die Selektivität betrug 31,2 %. Route 2: Synthese von 2-Bromphenol durch indirekte Bromierungsreaktion von Phenol unter Verwendung von 4-tert-Butylphenol als Rohmaterial für die Bromierung, um 2-Brom-4-tert-Butylphenol mit a zu erzeugen Conversion-Rate von 99,9 % und eine Rendite von 99,6 %.
Der Einfluss von Faktoren wie Tert-Butyl-Akzeptor, Reaktionszeit und Katalysator auf die Synthese von 2-Bromphenol durch Tert-Butyl-Transferreaktion von 2-Brom-4-Tert-Butylphenol. Mit AlCl_3 als Katalysator, Phenol als tert-Butyl-Akzeptor und Lösungsmittel, wenn das Molverhältnis von 2-Brom-4-tert-Butylphenol:Aluminiumchlorid:Phenol 1:1:3 betrug, Die Umwandlungsrate von 2-Brom-4-tert-butylphenol zu 2-Bromphenol betrug 69,2 % nach 5 h Reaktion bei 40 °C. Bei Verwendung von Toluol als tert-Butyl-Akzeptor hatten Spuren von Wasser einen wichtigen Einfluss auf die katalytische Reaktion.
In ein Reaktionsgefäß mit Destillationsgerät 5,6 Mol 1-Amino-3-brompropanol, 6,{6},3 Mol 2-Bromphenollösung und 800 ml Kaliumbromid geben Lösung, 2,56 mol Aluminiumoxid, 700 ml Hexan und 300 ml Natriumsulfitlösung, erhöhen Sie die Temperatur der Lösung auf 70-75 Grad, reagieren Sie für 3-5h, senken Sie die Temperatur der Lösung auf 50-55 Grad, regeln Sie die Rührgeschwindigkeit auf 110-150U/min, refluxieren Sie für 90-110min, senken Sie die Lösungstemperatur auf 10-13 Grad, lassen Sie es für 2-5h stehen, trennen Sie die Lösung, nehmen Sie sie heraus Die Ölschicht abtrennen, mit Salzlösung waschen, mit Acetonitril waschen, mit Isopropanol waschen, unter vermindertem Druck destillieren, die Fraktion mit 80--85 Grad sammeln, in Nitromethan umkristallisieren und kristallines Epibrompropan erhalten.
(1) Zuerst m-Fluorchlorbenzol mit n-Butyllithium dehydrieren, dann eine Substitutionsreaktion mit Triisopropylborat durchführen und dann einer Säurehydrolyse unterziehen, um 2-Fluor-6-chlorphenylborsäure zu erhalten; (2) Unter der Einwirkung von Tetrakis(triphenylphosphin)palladium und Kaliumcarbonat reagiert 2-Fluor-6-chlorphenylborsäure mit 2-Bromphenol zu 2-Fluor-6- Chlor-2'-hydroxy-1,1'-biphenyl; (3) 2-Fluor-6-chlor-2'-hydroxy-1,1'-biphenyl reagiert mit N-Bromsuccinimid zu 2-Fluor{{26} }Chlor-2'-hydroxy-5'-brom-1,1'-biphenyl; (4) 2-fluor-6-chlor-2'-hydroxy-5'-bromo-1,1'-biphenyl unterliegt unter der Wirkung von Kaliumcarbonat einer Cyclisierungsreaktion um 1'-Chlor-8-bromdibenzofuran zu erhalten.
Unsere Fabrik
Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. wurde 2017 gegründet und ist eine Sammlung von Organophosphinverbindungen, Organophosphin-Edelmetallkatalysatoren und pharmazeutischen Zwischenprodukten für Forschung und Entwicklung, Produktion und Anpassung.
Häufig gestellte Fragen
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