Klassifizierung und Konfiguration von Organophosphorverbindungen

Organische Phosphorverbindungen weisen Phosphoratome mit leeren d-Orbitalen und verschiedenen Valenzzuständen auf, die hauptsächlich in die folgenden Kategorien fallen:
① Trikoordinierte Phosphorverbindungen. Für die sp3-hybride trigonale Konfiguration (ungleich) haben Phosphoratome freie Elektronenpaare. Dreiwertige Phosphorverbindungen weisen elektrophile, amphiphile und amphiphile Eigenschaften auf und bilden während der Reaktion häufig starke PO-Bindungen. Beispielsweise sind Trialkylphosphin und Trialkylphosphat beide dreiwertige Phosphorverbindungen. Aufgrund des größeren Volumens und der geringeren Elektronegativität der Phosphoratome weisen Trialkylphosphine eine größere Nukleophilie und Alkalinität auf als Trialkylamine. Phosphine mit drei verschiedenen Alkylgruppen können in optisch aktive Isomere getrennt werden. Trialkylphosphin kann auch leicht mit Übergangsmetallen koordinieren, um homogene Katalysatoren mit besonderen Eigenschaften zu bilden.
② Vierfach koordinierte Phosphorverbindungen. Die tetraedrische Konfiguration der sp3-Hybridisierung umfasst das quartäre Phosphoniumion R4P+ und die fünfwertige Phosphorylverbindung X3PO. Die PO-Bindungsstabilität dieser Verbindungen ist sehr hoch. Die optischen Isomere von vier koordinierten Phosphorverbindungen lassen sich relativ leicht trennen.
③ Fünf koordinierte Phosphorverbindungen. Die dreieckige bipyramidale (hexaedrische) Konfiguration der sp3d-Hybridisierung, wie z. B. Phosphin: Fünf koordinierte organische Phosphorverbindungen weisen eine Reihe molekularer Rekombinationseigenschaften auf, und viele vier koordinierte organische Phosphorverbindungen bilden in der Reaktion fünf koordinierte Zwischenprodukte.
④ Sechs koordinierte Phosphorverbindungen. Die vierseitige bipyramidale (oktaedrische) Konfiguration der sp3d2-Hybridisierung, wie etwa sechsfach koordinierte Phosphatanionen und zyklische Phosphatester: Diese Verbindungen sind sehr aktiv und wurden nicht viel untersucht.